Diclofénac sodique 8

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diclofénac sodique Apo-Diclo (CA), Dom-Diclofenac (CA), Diclofex (UK), Fenactol (UK), Novo-Difenac (CA), Nu-Diclo (CA), Pennsaid, PMS-Diclofenac (CA), Voltaren, Voltaren XR, Voltarol (UK) classe pharmacothérapeutique: inhibiteur de cyclooxygénase, médicament anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) Classe thérapeutique: analgésique non opioïde, antiarthritique catégorie de risque de grossesse C FDA Box Warning • médicaments peut augmenter le risque d'événements cardiovasculaires graves thrombotiques, l'infarctus du myocarde, et d'AVC. Le risque peut augmenter avec la durée d'utilisation. Les patients atteints de la maladie ou des facteurs de risque cardio-vasculaires car il peut être plus à risque. • Les augmentations de médicaments risque d'effets indésirables gastro-intestinaux graves, y compris des saignements, des ulcères, et de l'estomac ou de perforation intestinale. Ces événements peuvent survenir à tout moment pendant l'utilisation et sans avertissement. Les patients âgés sont plus à risque. • Le médicament est contre-indiqué pour le traitement de la douleur périopératoire dans la fixation de la chirurgie de pontage de l'artère coronaire. action Pas clair. Pensée pour bloquer l'activité de la cyclooxygénase, inhibant ainsi les réactions inflammatoires de la vasodilatation et de l'enflure et de bloquer la transmission des stimuli douloureux. Disponibilité patch Flector: 1,3% Capsules, remplies de liquide: 25 mg Poudre pour solution buvable: 50 mg Comprimés (à libération retardée): 25 mg, 50 mg, 75 mg Comprimés (à libération prolongée): 100 mg Solution topique: 1,5% Indications et posologies Les crises aiguës de migraine Adultes: 50 mg P. O. (Poudre orale) la douleur de l'arthrose des articulations sensibles au traitement topique Adultes: 2 g pour chaque coude, du poignet ou la main; 4 g pour chaque genou, cheville, pied ou q. i.d. Maximum 16 g par jour à une seule articulation des extrémités inférieures; maximale, 8 g par jour pour une articulation unique des extrémités supérieures. Ne pas dépasser 32 g / jour sur toutes les articulations touchées. Arthrose du genou Adultes: 40 gouttes sur chaque q. i.d. du genou douloureux La douleur aiguë due à des souches mineures, les entorses et contusions (traitement topique) Adultes: Un brassage à la plupart zone b. i.d. douloureuse Utiliser la plus faible dose efficace pour une durée la plus courte compatible avec les objectifs de traitement des patients individuels. dysménorrhée Adultes: Dans un premier temps, 100 mg P. O. puis 50 mg t. i.d. comme requis La polyarthrite rhumatoïde Adultes: Dans un premier temps, 50 mg P. O. trois à quatre fois par jour. Après la réponse initiale, réduire au plus faible dose qui contrôle les symptômes. Usual dose d'entretien est de 25 mg t. i.d. Adultes: Dans un premier temps, 50 mg P. O. deux à trois fois par jour. Après la réponse initiale, réduire au plus faible dose qui contrôle les symptômes. spondylarthrite ankylosante Adultes: 25 mg P. O. quatre à cinq fois par jour. Après la réponse initiale, réduire au plus faible dose qui contrôle les symptômes. ajustement de la posologie Les patients âgés utilisations hors étiquette douleur dentaire Contre-indications Utilisez sur la peau non intacte ou endommagée (patch) Précautions Utiliser avec prudence chez: les enfants (sécurité et l'efficacité non établie). Administration t appliquer patch pour la peau endommagée ou non intacte. Éviter tout contact du patch avec les yeux et les muqueuses. En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement les yeux avec de l'eau ou une solution saline Effets indésirables CNS: étourdissements, somnolence, céphalées, paresthésies CV: hypertension, thrombose GI: dyspepsie, diarrhée, douleur abdominale, dyspepsie, brûlures d'estomac, l'ulcère gastro-duodénal, saignement gastro-intestinal, perforation gastro-intestinale GU: dysurie, miction fréquente, hématurie, protéinurie, néphrite, insuffisance rénale aiguë Hépatique: insuffisance hépatique Hématologie: allongement du temps de saignement Peau: eczéma, photosensibilisation, rash, dermatite de contact, la peau sèche, exfoliation; réactions site d'application, y compris le prurit, la dermatite, la combustion (avec le patch); dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique Autres: dysgueusie, la douleur et les réactions allergiques rougeur (y compris oedème), l'anaphylaxie Interactions Drug-drogue. Anticoagulants, agents antiplaquettaires, céphalosporines, plicamycine, thrombolytiques: risque accru de saignement Antihypertenseurs, diurétiques: diminution de l'efficacité de ces médicaments Anticancéreux: risque accru d'effets indésirables hématologiques Aspirine: augmentation des effets indésirables Colchicine, les corticostéroïdes, les autres AINS: effets gastro-intestinaux indésirables additifs Cyclosporine, probénécide: risque accru de toxicité diclofénac Digoxine, lithium, le méthotrexate, la phénytoïne, la théophylline: augmentation des niveaux de ces médicaments, un plus grand risque de toxicité Diurétiques (furosémide, thiazidiques): réduit l'effet natriurétique de ces médicaments risque d'hyperkaliémie accrue: diurétiques d'épargne potassique Voriconazole: augmentation de diclofénac C max et l'aire sous la courbe tests de drogue de diagnostic. Alanine aminotransférase, la phosphatase alcaline, aspartate aminotransférase, l'urée sanguine, de la créatinine, les électrolytes, la lactate déshydrogénase, l'acide urique urinaire: augmentation des valeurs Le temps de saignement: prolongée Hématocrite, hémoglobine, plaquettes, l'acide urique sérique, électrolytes urinaires, globules blancs: diminution des valeurs Médicament-herbes. Anise, arnica, camomille, clou de girofle, le dong quai, le fenugrec, la matricaire, l'ail, le gingembre, le ginkgo, le ginseng, et d'autres: un risque accru de saignement Médicament-comportements. La consommation d'alcool: risque accru d'effets indésirables gastro-intestinaux La surveillance du patient Surveiller les niveaux de potassium et de sodium chez les patients recevant des diurétiques d'épargne potassique. Cesser médicament si des signes éruption cutanée ou autres réactions cutanées locales se produisent. Peser le patient pour détecter la rétention d'eau. Rapport gain de plus de 2 lb en 24 heures. l'enseignement des patients Dites-patient pour jeter les timbres usagés hors de la portée des enfants et des animaux. Demandez au patient d'arrêter la drogue et signaler immédiatement une respiration sifflante et des signes ou des symptômes de réactions d'hypersensibilité (éruption cutanée, gonflement du visage ou de la gorge, essoufflement) ou une insuffisance hépatique (fatigue inhabituelle, faiblesse, nausées, jaunissement de la peau ou des yeux, de la tendresse en haut à droite côté de l'abdomen, des symptômes pseudo-grippaux). Demandez au patient de cesser de prendre le médicament et le contact médecin rapidement s'il éprouve sifflements ou des bourdonnements dans les oreilles, des vertiges, inconfort gastro-intestinal, ou des saignements. Le cas échéant, examiner toutes les autres réactions et interactions négatives importantes et la vie en danger, en particulier ceux liés aux médicaments, des tests, des herbes, et les comportements mentionnés ci-dessus. Lien vers cette page: Arachide huile piégé perles TSP-alginate contenant du diclofénac sodique ont été préparés par ionotropically technique d'émulsion-gélification. Le premier groupe comprenait des patients recevant le diclofenac sodique et d'un alpha-bloquant, le second groupe de patients a reçu le diclofénac sodique et de la prednisolone et le troisième groupe de patients a reçu le diclofénac de sodium seul. En général, les événements indésirables avec le diclofénac sodique étaient légers et résolus sans la nécessité d'un traitement supplémentaire, compatible avec un profil de tolérance favorable, "les chercheurs. Néanmoins, comme tous les médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, le diclofénac sodique (Voltaren) gel porte un avertissement encadré concernant les risques cardiovasculaires et gastro-intestinaux. Ni l'extrait total de la plante, ni le diclofénac sodique ont montré une toxicité élevée à plus faible concentration testée (10 [micro] g / ml); Cependant, l'extrait présente une activité inhibitrice plus puissant vers MMP que le diclofénac. A propos de Pennsaid 2% Pennsaid 2% est un produit topique contenant 2% de diclofenac sodique par rapport à 1. Dans le Disease Activity Score (DAS) 28 d'évaluation, qui comprend l'analyse de gonflement et des douleurs articulaires, BCM-95 curcumine a eu le plus grand impact pour réduire les symptômes de la maladie, suivie par BCM-95 curcumine avec le diclofénac sodique. avec le diclofénac sodique groupe - alone troisième. Un 80-year-old femme avec l'hypertension et le diabète, parmi les 274 patients sur diclofénac sodique gel à 1%, a développé une thrombose veineuse profonde et l'embolie pulmonaire qui peut était liée au traitement, le Dr Jason Grenfell-Gardner, président et chef de la direction de la Société, a déclaré: «L'accord IGI fournit une date certaine lancement de diclofénac sodique solution topique 1. Un total de 385 patients âgés de 40 ans et plus souffrant d'arthrose symptomatique dans la main dominante et moins intenses ou pas de symptômes dans la main non dominante ont été randomisés pour gel de diclofénac sodique ou un placebo, 2 g à chaque main, quatre fois par jour pendant 8 semaines. Le Diclofenac Sodium Matrice Patch utilise une technologie propriétaire en mesure de fournir l'ingrédient actif directement à la zone touchée, fournissant ainsi un soulagement de la douleur soutenue sans les effets de l'exposition et secondaires gastro-intestinaux systémiques typiques des AINS oraux ou les risques cardiovasculaires associés aux inhibiteurs de la Cox-2. 5% de diclofenac sodique. un AINS et délivre le médicament actif à travers la peau directement sur le site de l'inflammation et la douleur.