Duphalac 61

+

Duphalac - suuk. lahus 667mg / 1ml 200ml; 300ml; 500ml; 1000ml - infoleht Pakendi Lahtistite lastel de kasutamine, imikutel ja vastsündinutel sur erandlik ja tohib teostada Ainult meditsiinilise järelvalve tingimustes, kuna voir võib häirida Soole tühjendamise normaalseid reflekse. ARGE andke lastele (alla 14-aastased) Duphalac'i enne kui olete oma arstiga ettekirjutuse ja hoolika jälgimise suhtes NOU pidanud. Annustamine maksapuudulikkusest tingitud entsefalopaatia korral (Ainult täiskasvanutel) Hepaatilise entsefalopaatia puhul sur algannus 30 ... 45 ml 3 ... 4 päevas de KORDA. Seda annust võib kohandada säilitusannuseni, et saavutada 2. 3 pehmet väljaheidet ööpäevas. Andmed hepaatilise entsefalopaatia kohta lastel ravi (vastsündinud kuni 18-aastased) puuduvad. Kasutamine eakatel patsientide ning neeru - ja maksapuudulikkusega patsientidel Spetsiaalsed annustamissoovitused puuduvad. Kui te votate Duphalac'i kui ette nähtud de Plus Üleannustamise korral võivad teil tekkida kõhulahtisus ja kõhuvalu. Pöörduge oma arsti või apteekri poole, kui võtsite Duphalac'i kui ette de Plus nähtud. Kui te unustate Duphalac'i Votta Kui te unustate Duphalac'i Votta, Arge muretsege. Võtke lihtsalt järgmine annus tavalisel ajal. ARGE võtke kahekordset annust, kui annus Jaï eelmisel korral võtmata. Kui te lõpetate Duphalac'i võtmise ARGE muutke ega lõpetage ilma eelnevalt arstiga ravi konsulteerimata. Kui teil sur lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage NOU oma arsti või apteekriga. 4. Võimalikud kõrvaltoimed Nagu de la ravimid, võib ka Duphalac põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki. puhul Duphalac'i sur teatatud järgmistest kõrvaltoimetest: Väga sage (võib mõjutada de Plus kui 1 inimest 10 st) Sage (võib mõjutada kuni 1 inimest 10 st) Aeg-ajalt (võib mõjutada kuni 1 inimest 100-st) - Kõhulahtisusest tingitud elektrolüütide tasakaaluhäired Ravi esimestel päevadel võib esineda kõhupuhitust. Reeglina kaob voir möödudes de Päeva Mone. Soovitatud annustest suuremate annuste kasutamisel võib tekkida kõhuvalu ja kõhulahtisus. Sellisel juhul tuleb annust vähendada. Kui te kasutate annuseid suuri (mis sur tavaliselt seostatav Ainult hepaatilise entsefalopaatiaga) pikema perioodi jooksul, võib teil esineda kõhulahtisusest tingitud elektrolüütide tasakaaluhäireid. Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage NOU oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka Selline, Selles mida infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada ravimiamet. ee kaudu. Teavitades aitate saada infot ravimi ohutusest de Plus. 5. Kuidas Duphalac'i säilitada Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas. ARGE kasutage Duphalac'i pärast kõlblikkusaega, mis sur pudelil märgitud. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale. ARGE visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas Visata ära ravimeid, mida te enam ei Kasuta. Besoin meetmed aitavad kaitsta keskkonda. Voir ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi. 6. Pakendi sisu ja muu teave Mida Duphalac sisaldab toimeaine Duphalac'i sur laktuloos. Üks ml Duphalac'i suukaudset lahust sisaldab 667 mg laktuloosi. Duphalac ei sisalda mingeid muid koostisaineid. Voir võib siiski sisaldada vähesel määral Teisi suhkruid, nt laktoosi, galaktoosi, epilaktoosi või fruktoosi. Kuidas Duphalac välja Naeb ja pakendi sisu Duphalac suukaudne Lahus sur Selge viskoosne värvitu kuni pruunikaskollane vedelik. Duphalac suukaudne Lahus sur saadaval 200 ml, 300 ml, 500 ml VOI 1000 ml plastpudelites koos plastist mõõtekorgiga. Mõõtekorgil sur järgmised märgistused: 2,5 ml, 5 ml, 10 ml, 15 ml, 20 ml, 25 ml ja 30 ml. Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil. Müügiloa hoidja ja tootja Müügiloa hoidja BGP Produits B. V. Wegalaan 9 2132 JD Hoofddorp Hollande Abbott Biologicals B. V. Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole: Abbott Laboratories SA Eesti Filiaal Tel: + 372 6363 052 Infoleht sur viimati uuendatud märtsis 2015